ダポキセチン 60mg (ダポキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種であり、セロトニンと呼ばれる神経伝達物質の再取り込みを阻害することで作用します。セロトニンの正常な機能は、射精の遅延に重要な役割を果たします。ダポキセチンは、この作用によって射精のコントロールを改善し、性的活動中の満足度を高めることが期待されます。)

用法・容量

<成人男性（18歳から64歳）> すべての患者に対する推奨される初回投与量は30 mgで、性行為の約1〜3時間前に必要に応じて服用します。24時間ごとに1回以上服用してはいけません。 30 mgに対する個々の反応が不十分で、患者が中等度または重度の有害反応や失神を示唆する前駆症状を経験していない場合、用量は最大推奨用量の60 mgに増やすことができます。開始用量で起立性反応があった患者には、60 mgへの用量増加を行わないようにします。治療開始後の最初の4週間（または少なくとも治療6回後）に、個々の利益リスクを慎重に評価し、Poxet（ポセット）の継続治療が適切かどうかを医師によって判断する必要があります。 Poxet（ポセット）治療の継続的な必要性と利益リスクのバランスは、少なくとも6か月ごとに再評価する必要があります。＜投与方法＞経口服用。錠剤は苦い味を避けるために丸ごと飲むようにしてください。少なくとも1杯の水と一緒に錠剤を服用することを推奨します。

副作用

Poxet（ポセット）は一般的に安全な薬ですが、一部の患者には副作用が発生する可能性があります。以下は、よく報告される副作用として知られているものです：一般的な副作用：・吐き気・めまい・頭痛・下痢・不眠症・疲労感一般的でない副作用：・不安・興奮、落ち着きがない感じ・不安定な気分、気分の変化・神経質、無感動、無気力・混乱、意識の混濁、思考異常・過度の警戒心、睡眠障害、初期の不眠症、中等度の不眠症、悪夢、歯ぎしり、性欲の低下、性の快感の喪失

使用禁忌・併用禁忌

１。本剤の有効成分に対する過敏症の既往歴がある場合。２。下記のような重篤な心疾患がある場合： -心不全（NYHAクラスII-IV) -AVブロックや洞性洞不全症候群などの伝導異常 -重篤な虚血性心疾患 -重篤な弁膜疾患 -失神の既往歴３。双極性障害または重度のうつ病の既往歴がある場合。４。モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOIs）との同時投与、またはMAOIの投与終了後14日以内の場合。同様に、プリリジーの投与終了後7日以内にMAOIを投与すべきではありません。５。チオリダジンとの同時投与、またはチオリダジンの投与終了後14日以内の場合。同様に、プリリジーの投与終了後7日以内にチオリダジンを投与すべきではありません。６。セロトニン再取り込み阻害剤（SSRIs）、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRIs）、三環系抗うつ薬（TCAs）などのセロトニン作動性薬剤/植物由来の製品との同時投与、またはこれらの薬剤/植物由来の製品の投与終了後14日以内の場合。７。強力なCYP3A4阻害剤との同時投与。８。中等度および重度の肝機能障害の場合。

注意事項

＜起立性低血圧＞治療を開始する前に、医師による注意深い医学的検査が行われるべきです。立ちくらみの経歴などの歴史にも注意が必要です。治療を開始する前に、立位と臥位での血圧と脈拍の検査を行うべきです。文書化または疑わしい起立性反応の経歴がある場合、Poxet（ポセット）の治療は避けるべきです。＜自殺/自殺思考＞抗うつ薬、すなわちSSRIを含む、小児および思春期の大うつ病およびその他の精神疾患の短期間の研究では、抗うつ薬は対照群と比較して、自殺思考や自殺行動のリスクが増加しました。短期間の研究では、成人の24歳以上の対照群と比較して、抗うつ薬による自殺思考のリスクの増加は示されませんでした。

参考文献

https://www.medicines.org.uk/emc/product/7420/smpc