Sustanon 250mg/ml, 50 Ampoules（サスタノン 250mg/ml 注射液 50アンプル入）

男性性腺機能低下症のテストステロン補充療法は、臨床的特徴と生化学的検査でテストステロン欠乏が確認された場合に行われます。 また、テストステロン投与は、女性から男性への性転換手術を受ける患者に対する支持療法としても使用される場合があります。

4種類のテストステロン （プロピオン酸テストステロン30mg、フェニルプロピオン酸テストステロン60mg、イソカプロン酸テストステロン60mg、デカン酸テストステロン100mg）が含まれています。 (Testosterone Propionate 30mg, Testosterone Phenylpropionate 60mg, Testosterone Isocaproate 60mg, Testosterone Decanoate 100mg)

一般的には、投与量は個々の患者の反応に合わせて調整されるべきです。 <成人（高齢者を含む）> 通常、1回の投与量は3週間ごとに1mlです。 <女性から男性への性同一性障害者> 専門センターでは、1回の投与量を2週間ごとに1mlから4週間ごとに1mlまでさまざまな量を使用しています。 投与方法：Sustanon 250は、深い筋肉内注射によって投与されるべきです。

男性化：患者には、男性化の兆候が生じる可能性についての情報提供が必要です。特に歌手やスピーチ職業の女性には、声の低音化のリスクについての情報提供が必要です。声の変化は不可逆的な場合があります。 男性化の兆候が現れた場合、リスクと利益のバランスを患者と再評価する必要があります。 （アンドロゲンに関連した副作用が発生した場合、Sustanon（サスタノン）の投与を中止し、症状が解消した後に低用量で再開する必要があります。）

１。妊娠中の方 ２。前立腺がんまたは乳がんの既知または疑われる方 ３。授乳中の方 ４。有効成分または添加剤、精製アラチス油を含むいかなる成分にも過敏症がある場合やアレルギー反応が出やすいピーナッツや大豆アレルギーのある方

治療開始時と治療中の定期的な間隔で、テストステロンレベルをモニターする必要があります。臨床医は個々の患者に適した投与量に調整し、テストステロンレベルを維持するようにします。 以下のパラメーターを治療開始前、最初の12か月間の四半期ごと、およびその後の年ごとにSustanon 250を服用している患者のモニタリングを検討する必要があります。 ・ 前立腺のデジタル直腸検査（DRE）とPSAの検査：良性前立腺肥大症または潜在的な前立腺がんを除外するため ・ ヘマトクリットおよびヘモグロビン：赤血球増加症を除外するため 長期アンドロゲン療法を受けている患者では、次の検査項目も定期的にモニタリングする必要があります：ヘモグロビン、ヘマトクリット、肝機能検査

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